Alcani
Ossidazione
Combustione
Reazioni radicaliche
Alcheni
Addizione elettrofila
Idroalogenazione
alogenuro alchilico
Idratazione
alcol
Alogenazione
dialogenuro vicinale
Formazione di aloidrina
aloidrina
sin o anti
anti
Riduzione
Addizione di H2
alcano
sin
Ossidazione
Epossidazione
epossido + acido carbossilico
Diidrossilazione
1,2-diolo/glicole
Scissione ossidativa
chetone + aldeide
sin o anti
Dieni
Addizione elettrofila
alchene
alchene 1,2
alchene 1,4
diene coniugato
diene isolato
Alchini
Addizione elettrofila
Idroalogenazione
dialogenuro geminale
Idratazione
chetone
Alogenazione
tetralogenuro
Acido-base
Formazione di anioni acetiluro
anioni acetiluro
Riduzione
Addizione di 2 H2
alcano
Addizione di H2
alchene cis
sin
Addizione di Na/NH3
alchene trans
anti
Ossidazione
Scissione ossidativa
2 acidi carbossilici
Dialogenuri
Eliminazione
E2
alchino
dialogenuri vicinali o geminali
Alogenuri alchilici
Sostituzione nucleofila
SN2
alcol
etere
simmetrico
asimmetrico
alchino
alogenuri primari o secondari
SN1
alogenuri secondari o terziari
Eliminazione
E2
alchene
E1
alchene
alogenuri secondari o terziari
Aloidrine
Sostituzione nucleofila
SN2 intramolecolare
epossido
Epossidi
Sostituzione nucleofila
SN2
aloidrina
Composti aromatici
Sostituzione elettrofila
Alogenazione
alogenuro arilico
clorobenzene
bromobenzene
Nitrazione
nitrobenzene
Solfonazione
acido benzosolfonico
Alchilazione di Friedel-Crafts
alchilbenzene
Acilazione di Friedel-Crafts
chetone
Riduzione
alchilbenzene
Ossidazione
acido benzoico
Riduzione
Anilina
Areni
Benzene e derivati
Nitrobenzene
Ammidi, esteri e cloruri acilici
Sostituzione nucleofila acilica
Riduzione
alcol primario
aldeide
ammina
esteri e cloruri acilici
ammidi
Idrolisi
acido carbossilico
anione carbossilato
2 acidi carbossilici
anidridi
ammidi e esteri
ammidi, esteri e cloruri acilici
esteri e cloruri acilici
Acidi carbossilici
Acido-base
Formazione di anioni carbossilato
anioni carbossilato
Addizione nucleofila
Riduzione
alcol primario
Sostituzione nucleofila acilica
Esterificazione di Fisher
estere
Conversione in ammide
ammide primaria
Aldeidi e chetoni
Addizione nucleofila
Addizione di H-
alcol primario
alcol secondario
aldeidi
chetoni
Addizione di R-
alcol primario
alcol secondario
alcol terziario
chetoni
aldeidi
Addizione di CN-
cianidrina
Addizione di ammine primarie
immina
Idratazione
diolo geminale
Addizione di alcoli
acetale
emiacetale
aldeidi e chetoni
Alcoli
Eliminazione
E2
alchene
E1
alchene
alcoli primari
alcoli secondari e terziari
Sostituzione nucleofila
SN2
alogenuro alchilico
SN1
alogenuro alchilico
alcoli primari o secondari
alcoli secondari terziari
Ossidazione
aldeide
acido carbossilico
chetone
alcoli primari
alcoli secondari