1. Соединения
   1. Безкислородные
      1. Алканы
         1. CnH2n+2
         2. Насыщенный углеводород
         3. Реакции
            1. Галогеннирование
            2. Горение
            3. Нитрование
            4. Изомеризация
            5. Крекинг
            6. Разложение
            7. Дегидрирование
            8. Метод Вюрца
            9. Окисление
            10. Конверсия метана
         4. Структура
            1. TODO
         5. Изомерии
            1. Углеродного скелета
         6. Получение
            1. Гидрирование непредельных углеводородов
            2. CnH2n + H2 → CnH2n+2 (из алкенов)
            3. CnH2n-2 + 2H2 → CnH2n+2 (из алкинов)
            4. Реакция Вюрца
            5. Восстановление галогенпроизводных алканов
            6. Возможно в присуствии катализаторов (по понятным причинам)
      2. Циклоалканы
         1. CnH2n
         2. Цикличны
         3. Реакции
            1. Гидрирование
            2. Галогенирование
         4. Изомерии
            1. Изомерия углеродного скелета
            2. Межклассовая (с алкенами)
         5. Получение
            1. Дегалогенирование
      3. Алкены
         1. CnH2n
         2. Одна двойная связь
         3. Реакции
            1. Гидрирование
            2. Галогенирование
            3. Гидратация
            4. Полимеризация
            5. Окисление
            6. Горение
         4. Получение
            1. Дегидрирование алканов
            2. Температура, катализатор
            3. CH3-CH3 -> CH2-CH2 + H2
            4. Дегалогенирование алканов
            5. R-CHCl-CH2Cl + Zn -> R-Ch=CH2 + ZnCl2
      4. Алкины
         1. CnH2n-2
         2. Две двойные связи
         3. Реакции
            1. Гидрирование
            2. Галогенирование
            3. Гидратация (реакция Кучерова)
            4. Полимеризация
            5. Корение
         4. Получение
            1. Пиролиз (разновидность крекинга)
            2. CH4 -> CH2 + H2
            3. CaC2 + 2(H2O) -> C2H2 + Ca(OH)2
      5. Алкодиены
         1. CnH2n-2
         2. Одна тройная связь
         3. Реакции
            1. Гидрирование
            2. Галогенирование
            3. Полимеризация
         4. Получение
            1. Крекинг
      6. Арены
         1. Ароматические связи в кольце
         2. Бензол и т.п.
         3. Получение
            1. Дегидротация алканов
            2. Температура&катализатор
            3. Subtopic 2
   2. Кислородсодержащие
      1. Жиры
         1. [ CH2-O-C(O)-R¹ ] * много
         2. Алкены (?) с замещенными H -> карбоновую кислоту
      2. Спирты
         1. Алканолы (одноатомные)
            1. CnH2n+1O
            2. Предельные Спирты
            3. Реакции
            4. Горение
            5. Этерефикация
            6. R-OH + R2-COOH = R-CO-OR2 + H2O
            7. Кислотные реакции
            8. 2(C2H5OH) + 2Na -> 2(C2H5ONa) + H2
         2. Многоатомные
         3. Получение
            1. Окисление алканов, циклоалканов, алкенов
            2. Использовать сильные окислители (озон, перманганат калия, перекись водорода)
            3. R1R2R3-CH + [O] => R1R2R3-C-OH
            4. R1CH=R2CH + H2O2 -> R1CHOH-R2CHOH
            5. Гидратация алкенов (Морковников)
      3. Эфиры
         1. Простые
            1. R1-O-R2 (где R1, R2 - углеводородные радикалы
         2. Сложные
            1. Замещение (OH) в карбоновых кислотах на углеводородный радикал
      4. Фенолы
         1. [Бензол](OH)m {m ~ [1, 6]}
      5. Альдегиды
         1. RCOH
         2. Реакции
            1. Серебрянного зеркала
            2. Ag2O + 4NH4OH => 2[Ag(NH3)2]OH + Н2O
            3. Медного зеркала
            4. R—CHO + 2Cu(OH)2 → R—COOH + Cu2O + 2H2O
      6. Карбоновые кислоты
         1. R-COOH
      7. Углеводы
         1. Сn(H2O)y
         2. Мономеры/Полимеры
   3. Азотсодержащие
      1. Аминокислоты
      2. Белки
2. Форматирование
   1. Почти все
   2. Категории чего-либо
   3. Обьекты чего-либо
   4. Примеры (не Общие формулы, а иммено примеры)
3. Нумерация
   1. Мет*
   2. Эт*
   3. Проп*
   4. Бут*
   5. Пент*
   6. Гекс*
4. Изомерии
   1. TODO
   2. Изомерия углеродного скелета
   3. Цис-транс
   4. Оптическая изомерия
5. Реакции
   1. Правило Марковникова
      1. Атом водорода присоединяется к наиболее гидрированному атому углерода
      2. Существуют исключения
      3. Гидратация
         1. R-CH=CH2 + H2O -> R-COH-CH3
      4. Галогенирование
         1. R-CH=CH2 + Br2 -> R-CHBr-CH2Br + H2
         2. CH4 + Cl2 → CH3Cl + HC
         3. CH3Cl + Cl2 → CH2Cl2 + HCl
      5. Гидрогалогенирование
         1. R-CH=CH2 + HBr -> R-CHBr-CH3
      6. Нитрование
         1. RH + HNO3 → RNO2 + H2O
   2. Изомеризация
   3. Высокие температуры
      1. Крекинг
         1. Разделение длинных цепей на более короткие
         2. C6H14 C2H6 + C4H8
      2. Разложение
         1. CH4 → C + 2H2 (t > 1000 °C)
         2. C2H6 → 2C + 3H2
   4. Гидро*
      1. Гидрирование
         1. CnH2n + H2 → CnH2n+2 (гидрирование алкенов)
         2. CnH2n-2 + 2H2 → CnH2n+2 (гидрирование алкинов)
      2. Дегидрирование
         1. CH3-CH2-CH3 → CH2=CH-CH3 + H2
         2. CH3-CH2-CH2-CH3 → CH2=CH-CH=CH2 + 2H2
      3. Гидратация
         1. См. правило Марковникова
   5. Реакции с кислородом
      1. Горение
         1. CxHyOz + (2x + y/2 -z)O2 → xCO2 + (y/2)H2O
         2. CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O
      2. Окисление
         1. СН4 + О2 → СН3ОН (в присуствие катализатора)
   6. Метод Вюрца
      1. 2RBr + 2Na → R—R + 2NaBr
6. Получение органических веществ из неорганики