1. ACS Nano.
   1. Programmable Food-Derived Peptide Coassembly Strategies for Boosting Targeted Colitis Therapy by Enhancing Oral Bioavailability and Restoring Gut Microenvironment Homeostasis
      1. 物質
         1. 四級アンモニウム化キトサン（HTCC）
         2. 琥珀酸修飾γ-シクロデキストリン（SACD）
         3. 卵白由来ペプチド（EWDP）
         4. クルクミン（Cur）
      2. 方法
         1. コアシェル型ナノ粒子（NPs）の設計
            1. HTCCをシェル、SACDをコアとしたコロントラッキング可能なナノ粒子の構築
            2. EWDPを架橋剤として使用し、HTCCとSACDの差別的な共組織化を誘導
            3. EWDPがクルクミンの溶解性を向上させ、栄養強化剤として機能
         2. ナノ粒子の特性評価
            1. pH感応性のコロイド特性（小サイズ、高剛性、粗さ）
            2. 栄養素（EWDP/Cur）の高い共積載能力（24.0-33.2%、pH 2.0-7.0）
         3. バイオアベイラビリティの向上
            1. 粘液透過性の向上とマクロピノサイトーシスによる細胞吸収の促進（約10倍）
            2. 経口バイオアベイラビリティの向上（4.19-5.05倍）
         4. ターゲット部位での作用
            1. 順次持続的な薬物放出と標的部位での蓄積
            2. 腸バリアの回復と腸内細菌叢の修復
         5. アミノ酸代謝の役割確認
            1. EWDP共組織化効率が腸内恒常性維持に重要であることを再確認
      3. 新発見
         1. EWDPがナノ粒子の共組織化効率、pH感応性、薬物積載能力を向上させることを確認
         2. ナノ粒子の使用により、経口治療における細胞吸収率とバイオアベイラビリティが大幅に向上
         3. 腸バリア回復と腸内細菌叢修復を通じた全身性炎症反応の調節
         4. アミノ酸代謝が腸内恒常性維持におけるEWDPの役割を強調
2. Adv Healthc Mater.
   1. Polycationic γ-Cyclodextrin with Amino Side Chains for a Highly Efficient Anti-Heparin Coagulant
      1. 物質:
         1. アミノエトキシ-フェニル-ピリジニウム修飾γ-シクロデキストリン（PyA-γ-CD）
         2. 低分子量ヘパリン（LMWH）：ダルテパリン（Dalte）、エノキサパリン（Enoxa）、ナドロパリン（Nadro）
         3. 非分画ヘパリン（UFH）
      2. 方法:
         1. UV滴定実験: PyA-γ-CDとヘパリンの見かけの結合定数（Kobs）を測定（9.85 × 10⁶ M⁻¹）
         2. 活性化部分トロンボプラスチン時間（aPTT）実験: ブタ血漿を用いて中和活性を評価
         3. in vivoマウス試験: ヘパリン過剰投与による出血の回復効果と生体適合性を評価
      3. 新発見:
         1. PyA-γ-CDはUFHをほぼ完全に中和し、LMWH（Dalte、Enoxa、Nadro）にも有効（中和率: UFH 94%、Dalte 91%、Enoxa 99%、Nadro 85%）
         2. プロタミンより広い治療ウィンドウを持つ
         3. in vivo試験でヘパリン過剰投与による重度の出血を有意に回復
         4. 優れた生体適合性を示し、臨床応用の可能性が高い
3. Carbohydr Polym.
   1. Adsorption Dynamics of Uremic Toxins to Cyclodextrin-Coated Magnetic Nano-Adsorbents
      1. 物質:
         1. α-, β-, γ-シクロデキストリンでコーティングされた磁性ナノ粒子
      2. 方法:
         1. 磁性ナノ粒子の合成
         2. 熱重量分析、透過型電子顕微鏡法、動的光散乱、ゼータ電位測定による物理化学的特性評価
         3. 質量分析法を用いた表面化学とインキュベーション時間の影響調査
      3. 新発見:
         1. すべてのナノ粒子がある程度の毒素吸着を示した
         2. 吸着プロセスは代謝物の濃度に依存せず、表面特性と溶液組成の動的な相互作用が重要であることが判明
         3. 尿毒症性毒素の効果的な除去に向けた革新的な吸着フィルム開発への貢献
   2. One-pot synthesis of γ-cyclodextrin of high purity from non-food cellulose via an in vitro ATP-free synthetic enzymatic biosystem
      1. 物質:
         1. γ-シクロデキストリン (γ-CD): グルコース8分子がα-1,4-グリコシド結合で結合した環状オリゴ糖。
         2. セルロース: γ-CD合成の基質。
         3. グルコース-1-リン酸 (G-1-P): セルロースからγ-CD合成に必要な中間体。
      2. 方法:
         1. セルロースを基質とし、細胞外ATP非依存の合成酵素系を構築。
         2. セルロースからセルロビオースを生成し、5つの酵素を用いてγ-CDへ変換。
         3. G-1-Pの合成モジュールを追加し、反応条件を最適化。
         4. パスウェイIIの条件IIIでは、セルロビオースからのγ-CDの生産性を517 g/m³·hに向上。
      3. 新発見:
         1. セルロースからγ-CDを高純度 (>90%) で製造するプロセスを確立。
         2. バイオリファイナリーでのセルロース利用の経済性向上に貢献する新しいプロセスと戦略を提案。
4. Electrophoresis.
   1. Computer Simulation of Sulfated Cyclodextrin-Based Enantioselective Separation of Weak Bases With Partial, High-Concentration Filling of the Chiral Selector and Analyte Detection on the Cathodic Side
      1. 物質（Materials）
         1. ケタミン、ノルケタミン、ヒドロキシノルケタミン
         2. 19 mM（5%）の高硫酸化γ-シクロデキストリン（HS-γ-CD）
         3. カチオン側で検出を行うカプセル電気泳動-質量分析（CE-MS）システム
      2. 方法（Methods）
         1. 計算機シミュレーションを用いて電気泳動過程を解析
         2. 部分充填法を適用し、カプセル内のHS-γ-CD濃度勾配を形成
         3. 試料適用条件
            1. シャイラルセレクター（HS-γ-CD）なし、または少量添加
            2. カチオン側のサンプルコンパートメントで分析物を集束・分離
         4. 時間経過に伴うHS-γ-CD勾配の変化
            1. 初期勾配が広がるが、下部から拡散により縮小
            2. 陰イオンセレクターへの高親和性化合物は焦点化勾配の反対側へ放出され、陰イオン移動と非焦点化が同時に進行
         5. 焦点化された分析物の挙動
            1. HS-γ-CD濃度境界がカチオン側に到達すると分析物が放出され、HS-γ-CD非存在下で検出器へ移動
            2. HS-γ-CDゾーンの長さ、初期試料ゾーン長、および試料マトリックスに依存
      3. 新発見（Findings）
         1. 片方のエナンチオマーのみが検出器へ移動する可能性
            1. もう一方のエナンチオマーは分析過程で失われる場合がある
            2. または両エナンチオマーがカチオン側へ移動するが分離しない可能性
         2. エナンチオマー分離とカチオン側への移動の条件
            1. 低い錯形成定数を持つ化合物（例：ヒドロキシノルケタミン）のみ分離可能
            2. HS-γ-CD焦点化勾配の傾斜に依存
         3. 動的シミュレーションの重要性
            1. 複雑な電気泳動プロセスを研究するために不可欠なツールであることを実証
5. J Control Release.
   1. Nanoemulsion-based pseudopolyrotaxane hydrogel for enhanced corneal bioavailability and treatment of corneal inflammation
      1. 物質（Materials）
         1. デキサメタゾン（Dexamethasone）
         2. ツイーン80（Tween 80）
         3. γ-シクロデキストリン（γ-CD）
         4. ナノエマルジョン
      2. 方法（Methods）
         1. デキサメタゾンをツイーン80で乳化したナノエマルジョンにカプセル化
         2. γ-CD水溶液とナノエマルジョンを混合し、ツイーン80とγ-CDのホスト-ゲスト相互作用を利用して デキサメタゾン負荷ナノエマルジョンベース擬ポリロタキサンハイドロゲル（DEX-NPH） を作製
         3. 特性評価
            1. シアシニング（shear-thinning）およびチキソトロピー（thixotropy）特性の評価
            2. 薬剤放出試験およびハイドロゲル溶解試験
            3. ナノエマルジョンの形で薬剤が放出されることを確認
            4. 眼表面蛍光イメージングおよび涙液薬物動態解析
            5. 眼表面での滞留時間を測定
            6. 角膜薬物動態評価
            7. DEX-NPH（γ-CD 35%含有）がナノエマルジョン単体より 1.29倍、自由薬剤溶液より 4.09倍 の角膜バイオアベイラビリティを向上させることを確認
            8. 眼刺激評価
            9. ハイドロゲルの優れた安全性を確認
            10. アルカリ熱傷誘発角膜炎モデルでの評価
            11. ナノエマルジョンや自由薬剤溶液と比較して 優れた抗炎症効果 を示す
      3. 新発見（Findings）
         1. DEX-NPHは角膜のバイオアベイラビリティを 向上させる
         2. γ-CD含有量の調整 により、前角膜滞留能力と角膜バイオアベイラビリティを制御可能
         3. 優れた安全性と抗炎症効果 を持つ
         4. 角膜炎治療に有望なドラッグデリバリーシステムである
6. Molecules
   1. Encapsulation of Vecuronium and Rocuronium by Sugammadex Investigated by Surface-Enhanced Raman Spectroscopy
      1. 物質と方法
         1. 表面増強ラマン分光法（SERS）に基づく新しい非侵襲的手法の概念実証を開発。
         2. SERS活性基質として、ヒドロキシルアミン塩酸塩による銀イオンの還元により調製した銀ナノ粒子を使用。
         3. 必要に応じて硝酸カルシウムを添加し、銀ナノ粒子を凝集。
         4. 生体関連濃度範囲（5 × 10⁻⁷ - 1 × 10⁻⁴ M）でVecuronium（Vec）およびRocuronium（Roc）のSERSスペクトルを取得。
         5. Sugammadex（SDX）のSERSスペクトルも取得。ただし、SDXのスペクトルは凝集剤が存在する場合のみ観測。
         6. SDXとVecまたはRocの1:1モル比の複合体を分析。
      2. 新発見
         1. SDXとVec/Rocの複合体形成により、SDXのグルコース環および薬剤のステロイド環において顕著な振動バンドの変化を観測。
         2. VecおよびRocのSDXキャビティへの挿入は、薬剤の正に帯電した環状ユニットとSDXの負のカルボキシレート基との静電引力だけでなく、シクロデキストリンの疎水性相互作用によっても促進されることを示唆。
         3. SERS信号の変化は生体関連条件下でも適用可能であり、SDX/薬剤複合体のin vivo研究をさらに進める根拠を提供。