1. Anal Chim Acta.
   1. A feasibility study on the use of hydrophobic eutectic solvents as pseudo-stationary phases in capillary electrophoresis for chiral separations
      1. 物質
         1. 深共晶溶媒 (DESs): キャピラリー電気泳動（CE）において、単独のエンティティとして機能する溶媒として使用するための挑戦がある。
         2. 疎水性共晶溶媒 (HESs): 水分散性を利用して分離システムを構築する。
         3. カルボキシメチル-β-シクロデキストリン (CM-β-CD): モデルキラルセレクターとして使用される。
         4. (-)-メントール:オクタン酸: HESとして使用され、キラル分離を補助する。
      2. 方法
         1. HESタイプの擬似固定相 (PSP) の使用: CEにおけるキラル分離の可能性を探るために採用。
         2. HESとCM-β-CDの併用: 単独のCM-β-CDシステムでは分離できなかった塩基性医薬品のエナンチオ分離を実現。
         3. 疎水性機構: HESタイプPSPにより、エナンチオマーの移動時間を短縮。
      3. 新発見
         1. HESと従来のキラルセレクターの相乗効果: HESとCM-β-CDを組み合わせることで、分離性能が著しく向上。
         2. 優れたエナンチオ分離: HESとCM-β-CDの併用により、複数の塩基性医薬品に対する優れたエナンチオ分離が確認された。
         3. HESsの調整可能な特性: 「デザイナー」溶媒として、HESsの特性は柔軟に調整可能であり、キラル分離における新たな可能性を示唆。
   2. Fluorescence "turn-on" sensing for five PDE5 inhibitors in functional food based on bimetallic nanoclusters
      1. 物質
         1. PDE5阻害剤: 勃起不全（ED）の治療に広く使用される処方薬の有効成分。
         2. 金ナノクラスター（ATT-Au NCs）: 6-Aza-2-thiothymineで機能化された金ナノクラスター。
         3. アルギニン銀ナノクラスター（Arg-Ag NCs）: アルギニンで機能化された銀ナノクラスター。
         4. カルボキシメチルβ-シクロデキストリン（β-CMCD）: ナノクラスターの合成に使用される材料。
         5. ローダミン6G（R6G）: フルオレッセンスを消光させるために導入される化合物。
      2. 方法
         1. 自己組織化: 6-Aza-2-thiothymine金ナノクラスターとアルギニン銀ナノクラスター、β-CMCDを自己組織化して合成した。
         2. フルオレッセンス消光メカニズム: 内部フィルター効果（IFE）およびフルオレッセンス共鳴エネルギー移動効果（FRET）を利用。
         3. 検出法: PDE5阻害剤がβ-CMCDに高い親和性を示し、R6Gの結合を置換することで、CD/Au Ag NCsのフルオレッセンスが回復することを利用。
      3. 新発見
         1. フルオレッセンスの回復: PDE5阻害剤がCD/Au Ag NCsのフルオレッセンス消光効果を中断し、回復させることを発見。
         2. 食品安全の脅威: 新興のPDE5阻害剤類似体がその不明な有効性と安全性により食品安全に大きな課題をもたらす。
         3. 高感度な検出: 提案された方法は高感度であり、簡単なプローブ合成と操作が可能で、複数のPDE5阻害剤を同時に検出できる。
         4. 機能性食品サンプルでの応用: 機能性食品サンプルにおける成功した応用が、複数のPDE5阻害剤のスクリーニングにおける高い応用潜在能力を示した。
2. Biomaterials
   1. Structurally dynamic self-healable hydrogel cooperatively inhibits intestinal inflammation and promotes mucosal repair for enhanced ulcerative colitis treatment
      1. 物質
         1. ハイドロゲル: 生体適合性の高い材料で、潰瘍性大腸炎（UC）の局所治療に使用される。
         2. HA-CD-DA: ドパミンおよびβ-シクロデキストリンで修飾されたヒアルロン酸。
         3. CMCS-AD: アマンタジンで修飾されたカルボキシメチルキチン。
         4. デキサメタゾン（DEX）: β-CDキャビティに取り込まれる薬剤。
         5. bFGF（基本線維芽細胞成長因子）およびL-アラニル-L-グルタミン（ALG）: ハイドロゲル内に包埋される成分。
      2. 方法
         1. 合成方法: ドパミン/β-シクロデキストリン修飾ヒアルロン酸とアマンタジン修飾カルボキシメチルキチンのホスト-ゲスト相互作用を利用して合成。
         2. ハイドロゲルの接着性: HA成分内のDA部分が潰瘍病変に強固に接着する。
         3. 薬剤放出: DEXの連続放出を通じて、粘膜マクロファージのM1からM2への再極性化を促進。
      3. 新発見
         1. 機械的弾力性: このハイドロゲルは機械的ストレスに対して優れた耐性を示し、早期破損を防ぐ。
         2. 生体適合性: ハイドロゲルは良好な生体適合性を示し、臨床でのUC治療に適している。
         3. 潰瘍性粘膜の再生促進: 共に送達されるbFGFとALGが潰瘍性粘膜の再生を助け、そのバリア機能を回復させる。
         4. TLR4-NF-κB経路の抑制: DEXがこの経路を抑制することにより、UC症状を改善するメカニズムを提供。
3. Carbohydr Polym.
   1. Curcumin-loaded methacrylate pullulan with grafted carboxymethyl-β-cyclodextrin to form hydrogels for wound healing: In vitro evaluation
      1. 物質
         1. プルラン（Pul）誘導体ハイドロゲル: メタクリレート（MA）群とβ-シクロデキストリン（βCD）を導入して合成。
         2. Pul-βCD-MAハイドロゲル: UVクロスリンク法によって形成。
         3. βCD: クルクミンの溶解度を向上させる役割。
      2. 方法
         1. 1H NMRおよびFTIRスペクトルにより、Pul-βCD-MAの合成を確認。
         2. Pul-βCD-MAの濃度を5%、7.5%、10% w/vで設定してハイドロゲルを形成。
         3. 機械的特性を評価し、βCDの濃度がハイドロゲルの性質に影響を与えることを確認。
         4. クルクミンの放出プロファイルはKorsmeyer-Peppasモデルに適合。
      3. 新発見
         1. Pul-βCD-MAはPulまたはPul-MAと比較してクルクミンの溶解度が向上。
         2. 7.5%ハイドロゲル（クルクミン有無にかかわらず）は破損しないことが確認。
         3. 7.5% Pul-βCD-MAハイドロゲルは8時間で60%のクルクミンを累積放出。
         4. ハイドロゲルはヒトの初代皮膚線維芽細胞と生体適合性を持つ。
         5. クルクミンを含むPul-βCD-MAハイドロゲルは、クルクミンを含まないものに比べて創傷治癒を大幅に促進。
4. Colloids Surf B Biointerfaces.
   1. Carboxymethyl β-cyclodextrin grafted hollow copper sulfide@mesoporous silica carriers for stimuli-responsive pesticide delivery
      1. 物質
         1. イミダクロプリド (IMI): モデル農薬
         2. HCuS@mSiO2-NH2: アミノ化メソポーラスシリカシェルを持つ中空硫化銅ナノ粒子（キャリア）
         3. CβCD-ss-COOH: 修飾カルボキシメチルβ-シクロデキストリン（密封材料）
      2. 方法
         1. HCuS@mSiO2-NH2の中空構造を利用して農薬を充填
         2. CβCD-ss-COOHを密封材として使用し、複数の刺激に応答するデリバリーシステムを構築
         3. 光熱変換効果の高いHCuSを光熱剤として利用
         4. pH、α-アミラーゼ、グルタチオン（GSH）、近赤外線（NIR）に応答する制御放出を実現
         5. IMIの光安定性を評価し、通常のIMI溶液に比べて約10倍の安定性を確認
      3. 新発見
         1. HCuS@mSiO2-ss-CβCDのサイズは約230 nm、IMIの充填効率は25.7%
         2. HCuSキャリアが高い光熱変換効率（η = 38.4%）を持つ
         3. IMI@HCuS@mSiO2-ss-CβCDは葉への優れた付着性と、複数の刺激に対する制御放出特性を持つ
         4. 細菌や種子に対してより高い生物安全性を示す
5. Compr Rev Food Sci Food Saf.
   1. Polysaccharide-based biosorbents for cholesterol and bile salts in gastric-intestinal passage: Advances and future trends
      1. 物質
         1. コレステロールおよび胆汁酸の吸着に使用される多糖類:
            1. β-シクロデキストリン
            2. ペクチン
            3. キチン/キトサン
            4. 食物繊維抽出物
            5. セルロース
      2. 方法
         1. 多糖類の改良方法:
            1. 化学的アプローチ
            2. グラフト重合
            3. アセチル化
            4. ヒドロキシプロピル化
            5. カルボキシメチル化
            6. アミネーション
            7. 物理的アプローチ
            8. 超音波処理
            9. マイクロ波処理
            10. 圧力処理
            11. マイクロン技術（マイクロ流動化、微粉化、ボールミリング）
            12. 生物学的アプローチ
            13. 酵素加水分解
            14. 微生物発酵
      3. 新発見
         1. 多糖類の吸着能力は依然として制限されている。
         2. 吸着モデルは、2つの吸着等温線と2つの吸着動力学で説明される。
         3. 今後、食品への応用が期待される。
6. Food Chem.
   1. Ratiometric fluorescent detection of carbendazim in foods based on metallic nanoclusters self-assembled nanocomplex
      1. 物質
         1. 金ナノクラスター (AuNCs)
         2. 銀ナノクラスター (AgNCs)
         3. カルボキシメチル-β-シクロデキストリン (CM-β-CD)
         4. ローダミンB (RhB)
         5. カーベンダジム (CBZ)
      2. 方法
         1. AuNCs、AgNCs、CM-β-CDを自己組織化させてナノコンプレックス (NCP) を一段階法で作製。
         2. AuAgNCs-CDとRhBを組み合わせ、蛍光共鳴エネルギー移動 (FRET) を検証。
         3. CBZがRhBと競合し、AuAgNCs-CDと結合して反FRET効果を誘導する現象を利用。
         4. この現象を基に、カーベンダジム (CBZ) の比率型蛍光検出法を開発。
         5. 食品サンプルでの検出を実施し、信頼性の高い結果を取得。
      3. 新発見
         1. FRETがAuAgNCs-CDとRhBの間に存在することを発見。
         2. CBZがRhBと競合し、反FRET効果を引き起こすことを確認。
         3. この反応を用いたカーベンダジム (CBZ) の高感度かつ迅速な検出法を開発。
         4. 食品中のCBZを効率的にモニタリングできる可能性が示唆された。
7. Front Chem.
   1. A novel terpolymer nanocomposite (carboxymethyl β-cyclodextrin-nano chitosan-glutaraldehyde) for the potential removal of a textile dye acid red 37 from water
      1. 物質：
         1. CM-βCD:nChi
            1. （カルボキシメチル β-シクロデキストリン-ナノキトサン-グルタルアルデヒド）三元共重合体
      2. 方法：
         1. FTIR（フーリエ変換赤外分光法）、XRD（X線回折）、走査型電子顕微鏡（SEM）、透過型電子顕微鏡（TEM）、BET（ブルナウアー・エメット・テラー）比表面積測定、ゼータ電位測定を用いてナノ複合材料の形成と特性を評価
         2. pH、染料濃度、吸着剤の投与量、接触時間、温度の影響を検討するバッチ吸着法を使用して染料の除去を調査
         3. 29°Cで、初期濃度が40.97から212.20 mg/Lに増加すると、吸着容量が81.29から332.60 mg/gに増加
         4. 吸着の動力学は擬2次モデルに適合（相関係数 R² = 0.9998）
         5. 吸着等温線モデルはLangmuir等温線モデルが最も適合
      3. 新発見：
         1. 染料酸性赤37の最大除去効率は、pH6.0、接触時間5分、吸着剤投与量0.5g/Lの条件で約99.67%であることを確認
         2. CM-βCD:nChi
            1. 三元共重合体は、酸性赤37染料を除去するための新しい効率的な吸着剤として有望であることを示唆
         3. この研究で用いられた準備技術やメカニズムは、β-シクロデキストリン/キトサン系吸着剤の廃水処理における将来的な可能性を示している
8. Front Pharmacol.
   1. Amino acid modified OCMC-g-Suc- β-CD nanohydrogels carrying lapatinib and ginsenoside Rg1 exhibit high anticancer activity in a zebrafish model
      1. 物質
         1. O-カルボキシメチル化キチン（OCMC）を基にしたポリマー
         2. β-シクロデキストリン（β-CD）とアミノ酸で機能化
         3. ナノハイドロゲルに含まれる抗癌薬：
            1. ラパチニブ
            2. ギンセノサイドRg1
      2. 方法
         1. ポリマーの構造特性評価：
            1. フーリエ変換赤外分光法（FTIR）を使用
         2. 形態学的研究：
            1. 透過型電子顕微鏡（TEM）で観察
         3. 薬物放出特性の評価：
            1. pH感応性（pH = 4.5）での薬物放出挙動を調査
         4. 細胞毒性調査：
            1. 肺癌（A549）細胞に対する効果を評価
         5. in vivo抗癌調査：
            1. トランスジェニックゼブラフィッシュモデルを使用
      3. 新発見
         1. 合成したナノハイドロゲルは、ゼブラフィッシュの肝臓におけるEGFP-kras v12がん遺伝子の発現を有意に抑制
         2. L-アルギニン修飾OCMC-g-Suc-β-CDナノハイドロゲルにラパチニブとギンセノサイドRg1を搭載したものが最良の結果を示した
9. J Chromatogr A.
   1. The potential of the use of deep eutectic solvents and amino acid-based ionic liquids to enhance the chiral discrimination ability of different chiral selectors in capillary electrophoresis
      1. 物質
         1. アミノ酸系イオン液体（AAILs）
         2. 深共晶溶媒（DESs）
         3. シクロデキストリン（CD）ベースのキラルセレクター
         4. シクロフルクタン（CF）ベースのキラルセレクター
         5. カルボキシメチル-β-シクロデキストリン
         6. コリン塩化物-エチレングリコール（0.5% v/v）
      2. 方法
         1. AAILsとCDまたはCFを組み合わせてアンフェタミン誘導体のキラル分離を試みる
         2. 二重カルボキシメチル-β-シクロデキストリン/DESシステムを使用
         3. コリン塩化物-エチレングリコール（0.5% v/v）を追加し、エナンチオマーの分離を評価
         4. カペラリー電気泳動法による解析
      3. 新発見
         1. AAILsとCFまたはCDを組み合わせた場合、エナンチオマー分離の改善はわずかだった
         2. 二重カルボキシメチル-β-シクロデキストリン/DESシステムでは、顕著なキラル分離の向上が見られ、相乗効果が確認された
         3. コリン塩化物-エチレングリコールを追加することで、アンフェタミン、メタンフェタミン、3-フルオロアンフェタミンのエナンチオマーの分離が改善された
            1. 分離時間がそれぞれ 1.4, 1.1, 1.0 分から 1.8, 1.8, 1.5 分に向上
            2. 解析時間は19.54, 20.48, 18.71分から35.71, 35.78, 32.90分に増加
         4. CF/DESシステムではアンフェタミンの分離が悪化し、拮抗効果が確認された
10. Polymers (Basel)
    1. Research Progress of a Pesticide Polymer-Controlled Release System Based on Polysaccharides
       1. 物質
          1. ナノ材料（例: ナノ金属粒子、ナノ金属酸化物）
          2. 有機ナノ材料（例: ポリサッカライド材料）
             1. キトサン
             2. カルボキシメチルキトサン
             3. ナトリウムアルギン酸
             4. β-シクロデキストリン
             5. セルロース
             6. デンプン
             7. ガルガム
       2. 方法
          1. 農薬のナノ粒子を用いた薬物運搬システムの開発
          2. ポリサッカライド材料を基にした農薬ポリマー薬物運搬システムの構築
          3. 環境条件（pH、光、温度）から農薬分子を保護するためのシステム設計
          4. 昆虫の腸内での持続放出および標的放出機能の開発
       3. 新発見
          1. 有機ナノ材料は高品質の生分解性と生体適合性を持つため、迅速に開発されている
          2. ポリサッカライド材料を使用した農薬薬物運搬システムは、農薬の精密適用、削減、効率向上を実現する可能性がある
          3. 農薬ポリマー薬物運搬システムの最近の進展と将来の開発に関する提案が行われている
11. Int J Biol Macromol.
    1. Ultralight and highly efficient oil-water selective aerogel from carboxymethyl chitosan and oxidized β-cyclodextrin for marine oil spill cleanup
       1. 物質
          1. Da-β-CD/CMCSエアロゲル（DCA）
          2. Da-β-CD/CMCS/PVAエアロゲル（DCPA）
          3. 疎水性Da-β-CD/CMCS/PVAエアロゲル（HDCPA）
          4. カルボキシメチルキチン（CMCS）
          5. ジアルデヒドβ-シクロデキストリン（Da-β-CD）
          6. ポリビニルアルコール（PVA）
       2. 方法
          1. シュフ基反応を使用してエアロゲルを合成
          2. **化学蒸着（CVD）**を利用して疎水性の改質を実施
          3. 機械的特性、疎水性挙動、吸収性能の包括的な特性評価を実施
       3. 新発見
          1. PVAを含むDCPAは、圧縮ひずみε = 60 %においても優れた圧縮性と弾性を示す。
          2. PVAを含まないDCAは圧縮不可能であり、PVAが圧縮性を改善する重要な役割を果たしていることが示された。
          3. HDCPAは優れた疎水性（水接触角148.4°）を持ち、過酷な環境下でも摩耗や腐食に耐える。
          4. HDCPAは、さまざまな油に対して高い吸収能力（24.4-56.5 g/g）を持ち、再利用性も良好である。
          5. これらの利点により、HDCPAはオフショアの油流出清掃において大きな潜在能力と応用の見込みがある。