1. Mejoras en la Gestión y Reducción de Riesgos
    1. Programas de educación y mejora de canales de reporte
      1. Estrategias que fortalecen la formación del personal de salud y mejoran los mecanismos para reportar PRM, promoviendo una detección temprana y precisa de eventos adversos (Castillo et al., 2024).
    2. Detección rápida de reacciones adversas
      1. Sistemas para identificar efectos adversos graves en pacientes vulnerables, con análisis de factores predisponentes y relaciones de causalidad para prevenir complicaciones (Organización Panamericana de la Salud, 2010).
    3. Sistemas de clasificación y análisis de reacciones adversas
      1. Uso de protocolos avanzados y sistemas de clasificación estandarizados para mejorar la precisión en el reporte y análisis de eventos adversos, alineados con estándares internacionales (Ministerio de Protección Social de Colombia, s.f.).
    4. Anticipación de riesgos
      1. Enfoques preventivos que utilizan datos epidemiológicos y modelos predictivos para identificar y mitigar riesgos antes de que se conviertan en crisis de salud pública (Organización Panamericana de la Salud, 2010).
  2. Uso de Tecnología y Datos para la Seguridad del Paciente
    1. Implementación de plataformas tecnológicas para gestión de datos
      1. Herramientas como VigiFlow que permiten el registro en tiempo real de PRM, mejorando la precisión y rapidez en la toma de decisiones clínicas (INVIMA, 2023).
    2. Análisis epidemiológico robusto
      1. Uso de sistemas informáticos para consolidar grandes volúmenes de datos, facilitando estudios de causalidad y fortaleciendo las políticas de seguridad del paciente (INVIMA, 2023).
  3. Fortalecimiento del Personal y de la Confianza en el Sistema de Salud
    1. Capacitación continua del personal de salud
      1. Formación constante para mejorar la identificación y reporte de reacciones adversas, consolidando una cultura de seguridad del paciente (Guzmán, 2021).
    2. Transparencia y confianza en los sistemas de salud
      1. Comunicación clara y precisa sobre los beneficios y riesgos de los medicamentos, fortaleciendo la confianza del público y promoviendo decisiones informadas (Castillo et al., 2024).
    3. Colaboración en redes de farmacovigilancia
      1. Coordinación entre hospitales, clínicas y organismos reguladores para compartir datos y tomar decisiones rápidas, mejorando la calidad de atención (INVIMA, 2023).