1. Marco General de Farmacovigilancia
   1. Identificación temprana de reacciones adversas y errores de medicación.
   2. Participación de químicos farmacéuticos en la detección, prevención y resolución de PRM (Ospina et al., 2011).
   3. Optimización del flujo de información entre actores del sistema de salud (INVIMA, 2023).
   4. Uso de herramientas tecnológicas para mejorar la precisión y velocidad del análisis de datos (INVIMA, 2023).
2. Sistemas de Notificación y Reporte
   1. VigiFlow: Plataforma para registro y análisis de eventos adversos en tiempo real (INVIMA, 2023).
   2. Sistemas en línea: Consolidación de grandes volúmenes de datos para análisis rápido (Hospital ESE Armenia Quindío, 2023).
   3. Reporte voluntario: Cultura de reporte sin represalias para mejorar la calidad de los datos (Organización Panamericana de la Salud, 2010).
   4. Estandarización: Uso de sistemas globales como MedDRA y WHODrug para clasificar eventos adversos (INVIMA, 2024).
3. Normativas y Regulaciones
   1. Decreto 677 de 1995: Marco regulatorio para la comercialización y uso seguro de medicamentos (Anaya et al., 2020).
   2. Resolución 1403 de 2007: Lineamientos para farmacovigilancia en instituciones de salud (Anaya et al., 2020).
   3. Guías de gestión de calidad: Procedimientos para asegurar que los medicamentos sean seguros y eficaces (INVIMA, 2023).
   4. Actualización constante: Normativas que se adaptan a nuevas tecnologías y enfoques de farmacovigilancia (Castillo et al., 2024).
4. Redes de Farmacovigilancia
   1. Conexión entre actores: Integración de hospitales, clínicas, laboratorios y reguladores (INVIMA, 2023).
   2. Sistemas de información interconectados: Facilitan el análisis rápido y preciso de datos (Hospital ESE Armenia Quindío, 2023).
   3. Colaboración internacional: Alianzas con OMS y UMC para mejorar la precisión y profundidad de los datos (INVIMA, 2023).
   4. Monitoreo continuo: Evaluación constante del comportamiento de medicamentos en el mercado (INVIMA, 2023).
5. Capacitación y Formación Continua
   1. Entrenamiento especializado: Formación de químicos farmacéuticos y otros profesionales para identificar y reportar PRM (Ospina et al., 2011).
   2. Desarrollo de competencias: Mejora de habilidades para análisis y toma de decisiones informadas (Guzmán, 2021).
   3. Promoción de la cultura de seguridad: Fomentar una cultura de reporte libre de represalias para fortalecer la farmacovigilancia (Organización Panamericana de la Salud, 2010).