1. ACS Appl Mater Interfaces.
    1. Excited-State Engineering toward Accelerated Reverse Intersystem Crossing in Diindolocarbazole-Embedded Multiple-Resonance Emitters for High-Performance Blue OLEDs
      1. 🔬物質(研究に使用された・設計された分子や材料)
        1. Diindolocarbazole(pICz)を基盤としたmultiple-resonance型発光分子
        2. 電子受容体としてTFBおよびTPTを導入
        3. pICz-TPT(TPT修飾型pICz誘導体)
      2. ⚙️方法(研究で用いたアプローチや手法)
        1. アクセプター修飾による励起状態の制御戦略
        2. TFBからTPTへの電子引力性の強化による電子状態の調整
        3. 長距離電荷移動(CT)励起状態の誘導
        4. ΔEST(S1-T1間エネルギー差)の減少とスピン軌道相互作用(SOC)行列要素の増加
        5. 非増感型およびハイパーフルオレッセンス型OLEDの作製と評価
      3. 💡新発見(本研究によって得られた成果や新規知見)
        1. RISC速度(kRISC)を1.11 × 10⁴ s⁻¹まで大幅に向上(pICz-TPT)
        2. 狭帯域青色発光の維持(ピーク波長:449 nm、半値幅:44 nm、CIE座標:(0.15, 0.10))
        3. 非増感型OLEDで14.4%という最高のEQEmaxを実現(pICz系青色OLEDの中で最高値)
        4. ハイパーフルオレッセンスOLEDでEQEmaxが24.2%に達する
        5. 高効率かつ高色純度を両立する有機発光材料設計の有効な指針を提供
  2. ACS Nano.
    1. Wireless Organic Light-Emitting Diode Contact Lenses for On-Eye Wearable Light Sources and Their Application to Personalized Health Monitoring
      1. 物質(Material)
        1. 超薄型有機EL(OLED)を搭載したコンタクトレンズ型ウェアラブル光源
        2. ワイヤレス給電のためのアンテナおよび制御チップを統合した構成
        3. マイクロコントローラーを内蔵したスリープマスク(想定される応用シナリオ)
      2. 方法(Method)
        1. 超薄型OLEDとコンタクトレンズの統合手法、およびそのプロセスフローの設計
        2. ウサギを用いたin vivo実験によるERG(網膜電図)信号の測定
        3. ワイヤレス電力伝送下でのERG計測における信号干渉の評価
      3. 新発見(Findings/Results)
        1. 開発したOLEDコンタクトレンズシステムは、従来の全視野光刺激と同等のERG信号を生成可能
        2. ワイヤレス構成でもERG計測が可能で、信号干渉は最小限
        3. 目を閉じた状態でもERG測定が可能となり、暗室を必要としない快適な測定環境を提供
        4. 本技術は、患者と眼科医双方にとって有益であり、オンアイ・デジタルヘルスケアの発展に寄与する可能性を示す
  3. Adv Mater.
    1. Deep-Blue Narrowband OLEDs Achieve External Quantum Efficiency Over 40% and Blue Index of 422 by Synergistic π-Extension and Heavy-Atom Effect
      1. 物質(使用・開発した材料・構造)
        1. Multi-resonance thermally activated delayed fluorescence(MR-TADF)エミッター
        2. π拡張(π-extension)された分子構造
        3. カルコゲン元素(例:硫黄、セレン)を含む重原子ドーピング
        4. 新規開発されたMR-TADFエミッター(ピーク波長453 nm、FWHM 17 nm)
      2. 方法(研究に用いた手法・戦略)
        1. π拡張による発光帯域の狭幅化および一重項-三重項エネルギー差の縮小
        2. カルコゲン原子の戦略的導入によるスピン軌道相互作用(SOC)の選択的強化
        3. 感光材料を使用しないOLEDデバイスへのエミッター実装
      3. 新発見(得られた成果・特筆すべき性能)
        1. 狭い発光帯域(FWHM 17 nm)と高いRISC速度定数(3.0 × 10⁶ s⁻¹)の両立
        2. 欧州放送連合(EBU)基準を満たすCIE座標(0.140, 0.059)の深青色発光
        3. 高輝度(>30,000 cd m⁻²)を維持
        4. 記録的な最大外部量子効率(EQEmax)40.5%、ロールオフ小:100 cd m⁻²で38.4%、1,000 cd m⁻²で28.2%
        5. 高いBlue Index(BI):422 cd A⁻¹ CIEy⁻¹
        6. 重原子ドーピングによる色純度低下という従来の課題を克服
    2. Efficient Red Perovskite LEDs with Iodine Management via Volatile Additive I2
      1. ■ 物質
        1. ペロブスカイト材料(発光素子として使用)
        2. 元素ヨウ素(I₂)
        3. 深赤色(678 nm)および純赤色(649 nm)発光デバイス
      2. ■ 方法
        1. 元素ヨウ素(I₂)を添加剤として導入
          1. ヨウ素リッチな条件を形成
          2. I₂がI⁻イオンに変化し、ヨウ素空孔欠陥をパッシベート
          3. 揮発性により残留物が残らず、異物元素の導入を回避
        2. ペロブスカイトの表面エネルギーを調整し、結晶化の速度を制御
        3. 有機スペーサー層の垂直配向を促進し、電荷キャリアの輸送を改善
      3. ■ 新発見
        1. 元素ヨウ素による欠陥パッシベーションと結晶制御の両立に成功
        2. 結果として、高結晶性かつ垂直配向のペロブスカイト膜を形成
        3. 深赤色で32.5%、純赤色で29.5%という高効率のPeLEDsを実現
    3. Highly Efficient Narrowband Circularly Polarized Luminescence from Discrete Supramolecular Aggregates
      1. 物質
        1. ヘリカルアリルアミン(立体的にかさ高い構造を持つ)
        2. マルチレゾナンス型ナローバンド発光体
        3. これらを組み込んだ固体中の独特な二量体構造
        4. OLED中のエナンチオマー(10 wt.%および20 wt.%ドーピング)
      2. 方法
        1. ヘリカルアリルアミンをマルチレゾナンス発光体に組み込むことで、固体中で離散的な二量体形成を促進
        2. 従来型の集合による消光や連続積層を避ける
        3. エナンチオマーをOLEDにドーピング(10 wt.%および20 wt.%の濃度)
        4. 二量体構造による分子間電子結合の最適化でCPL信号を増強
      3. 新発見
        1. 固体中に離散的かつ明確に分離された二量体構造を形成し、従来の消光問題を回避
        2. 高いフォトルミネッセンス量子収率とナローバンド発光を維持
        3. CPL信号が増幅され、優れた円偏光発光特性を示す
        4. 10 wt.%ドーピングOLEDで外部量子効率(EQE)が33.5%および32.4%、電気発光異方性因子(gEL)が+8.7×10⁻³と-9.1×10⁻³を達成
        5. 20 wt.%ドーピングでさらにgELが+1.6×10⁻²および-1.8×10⁻²に向上
        6. EQE×|gEL|のFigure of Meritが3.71×10⁻³および4.12×10⁻³と、CPLデバイスの中で非常に高い値を記録
    4. Improving the Dynamic Stability of High-Efficiency Quantum Dot Light-Emitting Diodes by Core-shell Engineering
      1. 物質(Materials)
        1. 赤色発光CdZnSe/ZnSe量子ドット(QDs)
        2. 外殻として導入されたZnSeS/ZnSシェル
        3. 有機ホール輸送層(HTL)
      2. 方法(Methods)
        1. 高外部量子効率(EQE)および長寿命のCdZnSe/ZnSe QD-LEDの動作中安定性(オン・オフの繰り返し)に関する劣化メカニズムの解析
        2. 電圧スキャン(0–4.5 V)を繰り返しながらの劣化評価(>5000回のサイクル)
        3. ZnSe/ZnS間の格子不整合を緩和するためにZnSeS中間層を導入
        4. ZnSシェルによる電子閉じ込め能の向上
      3. 新発見(Findings)
        1. EQEの急激な低下は、連続電圧スキャン時に有機HTLへの電子リークが急増することが主因であることを発見
        2. ZnSeS/ZnS二重シェル構造により、電子リークを効果的に抑制可能
        3. この設計により、>5000回の電圧サイクル後もEQE低下は4%未満に抑えられ、静的安定性(T95@1000 cd/m²で61000時間超)も維持
  4. Angew Chem Int Ed Engl.
    1. Blue-to-Green Fine-Tunable Narrowband Delayed Fluorescence in Peripherally Dendritic Modified Bis-Indolocarbazoles
      1. 物質(Materials)
        1. 中心構造:indolo[3,2,1-jk]indolo[1',2',3':1,7]indolo[3,2-b]carbazole(BICz)
        2. 修飾ユニット:アリールアミン系デンドロン(2つまたは4つ)
        3. 合成された発光分子:
          1. BICz-1.5G(ディープブルー発光)
          2. BICz-2G(スカイブルー発光)
          3. BICz-2GII(グリーン発光)
      2. 方法(Methods)
        1. デザイン戦略:デンドリティック(樹状)修飾を用いた構造設計
        2. 分光分析:光物理測定(発光スペクトル、遅延蛍光など)
        3. 計算化学:励起状態と基底状態間の振動結合と構造緩和の理論解析
        4. OLED素子作製:BICz誘導体を発光材料とする素子の製造および評価
      3. 新発見(Findings)
        1. BICzコアのデンドロン修飾により、深青から緑までの狭帯域発光の色調制御に成功
        2. デンドリティック修飾は、BICzの本来持つ狭帯域発光特性を損なうことなく、TADF(熱活性化遅延蛍光)特性を向上
        3. OLED素子において高効率・高色純度のELを実現:
          1. BICz-1.5G:EQE最大24.0%、CIE座標(0.13, 0.10)
          2. BICz-2GII:EQE最大28.5%、CIE座標(0.21, 0.68)
        4. ボロンを含まない分子系でも狭帯域発光が可能であることを示し、発光材料設計の新たな探索空間を拡大
    2. Equalized Dual Emissions from Copper Complexes via Multichannel Balanced Intersystem Crossing: Toward 100% Quantum Efficiencies
      1. 物質
        1. トリホスフィン(triphosphine)Cu(I)錯体の剛直な骨格
        2. カルバゾール(carbazole)ドナー
        3. ホストマトリクスの第一三重項励起状態にエネルギー準位を一致させた材料
      2. 方法
        1. Cu(I)錯体の剛直な骨格を基盤に設計
        2. カルバゾールドナーを修飾して、リガンド中心の電荷移動状態(high-lying ligand-centered charge transfer states)を形成
        3. 単重項と三重項の比率を正確に最適化
        4. フォトルミネッセンスおよびエレクトロルミネッセンスの量子効率測定
        5. フォトフィジカルおよび励起子動態の解析を実施
      3. 新発見
        1. TADFとリン光の比率がそれぞれ53%と47%で均衡した二重発光を達成
        2. 光・電界励起下での量子効率がほぼ100%
        3. 純黄色OLEDにおいて外部量子効率(EQE)が約30%と過去最高レベルを記録
        4. 高エネルギーのリガンド中心三重項状態が、ホストマトリクスの三重項とエネルギー的に整合し、二重発光エレクトロルミネッセンスに寄与することを確認
    3. Highly Efficient Circularly Polarized Luminescence Based on Center-Chiral Frustrated Lewis Pairs
      1. 物質
        1. 中心不斉のフルオレン骨格に立体中心を導入した化合物
        2. ホウ素を含むマルチレゾナンス熱活性化遅延蛍光(TADF)Lewis酸
        3. アリールアミンLewis塩基
        4. 中心不斉フラストレーテッドルイスペア(FLP)設計化合物
      2. 方法
        1. フルオレン骨格に立体不斉炭素を組み込むことで、Lewis酸とLewis塩基の相互作用を制御
        2. 立体的障害により完全な電荷移動を阻止
        3. 電気双極子モーメントと磁気双極子モーメントの整列を最適化し、円偏光発光(CPL)を増強
        4. この設計を用いて円偏光有機EL素子(CP-OLED)を作製・評価
      3. 新発見
        1. CPLの発光非対称性(|gEL|)が6.64 × 10⁻³に達した
        2. 外部量子効率(EQE)が最大30.4%を達成
        3. 発光スペクトルの半値全幅(FWHM)が30 nm未満と狭帯域化
        4. FoM(= EQE × |gEL|)が1.91 × 10⁻³で、中心不斉CPLデバイスとして最高値を記録
        5. 中心不斉FLP設計が、効率と偏光度のトレードオフ問題を克服する有効な手法であることを実証
    4. Narrow-Band Dibenzoselenophene-Based Emitter with Rapid Triplet Conversion for Versatile OLED Applications with Superior Roll-Off Suppression
      1. ■ 物質(使用・開発されたもの)
        1. DBSeBN:剛直な五員環ジベンゾセレノフェン(dibenzoselenophene)骨格を導入したMR-TADF発光材料
        2. DBTBN:硫黄を含む類似化合物(比較対象)
        3. Ir錯体(Ir-based complex):既存のセンシタイザー(比較対象)
      2. ■ 方法(実施された方法・応用法)
        1. DBSeBNの逆項間交差(RISC)速度の評価(1.1×10⁷ s⁻¹)
        2. 発光スペクトルの評価:さまざまなドーピング濃度における半値幅(FWHM)を測定(23 nm)
        3. DBSeBNをOLEDエミッターとして用い、外部量子効率(EQE)を測定
        4. DBSeBNをセンシタイザーとして、グリーン蛍光OLEDに適用しIr錯体と比較
        5. DBSeBNを青色エミッターとして、2色白色OLEDに組み込み、トリプレット励起子の活用を評価
      3. ■ 新発見・成果
        1. DBSeBNは、MR-TADFエミッターとして初めてセレン含有五員環構造を導入
        2. DBSeBNは、DBTBNに比べて2桁速いRISC速度(1.1×10⁷ s⁻¹)を示した(セレンの重原子効果によるスピン軌道相互作用の増強)
        3. **ドーピング濃度に依存しない狭い発光スペクトル幅(23 nm)**を示す
        4. 最大EQEが31.6%、1000 cd m⁻²でも23.3%を保持し、ロールオフを大幅に抑制
        5. センシタイザーとしてIr錯体を上回る性能(効率ロス低減)
        6. 白色OLEDの青色エミッターとして、トリプレット励起子を有効利用しロールオフ抑制
        7. DBSeBNは、多様なOLED設計において汎用性を示し、MR-TADF材料の応用範囲を拡大
    5. Negatively Curved Diaza-Octagon Heterocycle Fused with Polycyclic Aromatic Hydrocarbons for Ultra-Narrowband Deep-Blue Emission
      1. 物質(Materials)
        1. 新規設計したdiaza-octagon複素環とPAHsが融合した化合物:8NN
        2. そのフェニル置換誘導体:8NNP
        3. ホウ素官能基を導入した誘導体:8NNB
      2. 方法(Methods)
        1. 美的構造インスピレーション:負に湾曲した八員環構造と多重共鳴(MR)効果に着想
        2. 理論計算および結晶構造解析により分子の剛性・柔軟性・反転性を評価
        3. ホウ素導入による構造修飾により発光波長の調整を試行
        4. OLED素子作製による発光特性と外部量子効率の評価
      3. 新発見(Findings)
        1. 周辺PAHs部分は高い剛性を示し、内部のdiaza-octagon環は柔軟性と反転性を付与
        2. 窒素原子の戦略的な埋め込みと独自の結合形態によりMR効果が大きく向上
        3. 8NNおよび8NNPは、**深青色発光(408 nm・411 nm)かつ極めて狭いFWHM(19 nm・17 nm)**を示す
        4. **凝集誘起発光特性(AIE)**も確認
        5. 8NNBは青色発光(461 nm)およびFWHM 31 nmを示す
        6. OLED素子における外部量子効率(EQE):
          1. 8NNP:3.47%(CIE: 0.172, 0.043)
          2. 8NNB:24.24%(CIE: 0.132, 0.256)
        7. 設計の妥当性が実証され、狭帯域発光材料開発に貢献
    6. Tailoring Indolocarbazole-Bridged Multiple Resonance Emitter through Steric Pre-Substitution for Narrowband Electroluminescence with EQE over 40
      1. 物質(Materials)
        1. Multiple resonance (MR) emitters:発光帯域が狭いMR型発光分子。
        2. Multi-nitrogen indolocarbazoles:分子骨格拡張のために用いられる多窒素インドロカルバゾール。
        3. tert-butylphenyl-functionalized indolo[3,2-b]carbazole:立体障害を導入した架橋単位として使用。
      2. 方法(Methods)
        1. 分子骨格拡張:MRスケルトンをmulti-nitrogen indolocarbazolesでブリッジング。
        2. Bora-Friedel-Craftsボリル化反応:位置選択性のあるボリル化を達成。
        3. 立体障害前置換戦略(steric pre-substitution strategy):
          1. tert-butylphenyl基を導入することで、ボリル化の位置選択性を制御。
          2. 薄膜中の分子間相互作用を抑制。
      3. 新発見(Findings / Discoveries)
        1. 薄膜中で発光のFWHMが22 nmと極めて狭く、希薄トルエン中の21 nmと一致。
        2. 分子骨格拡張により**発光双極子の水平配向が90%**に達する。
        3. 最高外部量子効率(EQE)が41.0%、パワー効率が106.5 lm W⁻¹と高効率。
        4. 高輝度時でも効率ロールオフが小さく、**1,000 cd m⁻²でEQEが35.0%、5,000 cd m⁻²で30.6%**を維持。
        5. 合成制御と固体発光特性を同時に最適化できる**新たな前置換設計指針(パラダイム)**を提示。
  5. Chemistry
    1. Phosphor-Assisted TADF-Sensitized Fluorescence (pTSF) OLEDs: Faster Excitons, Brighter Futures
      1. ■ 物質
        1. 従来型発光材料:
          1. 蛍光材料(fluorescent)
          2. リン光材料(phosphorescent)
          3. 熱活性遅延蛍光材料(TADF)
        2. 新規発光システム:
          1. リン光補助型TADF感応蛍光(pTSF: phosphor-assisted TADF-sensitized fluorescence)
      2. ■ 方法
        1. pTSFアーキテクチャによる多重感応化(multiple sensitizations)を通じて:
          1. TADFホスト中の一重項—三重項スピン反転サイクルの破壊(singlet-triplet spin-flip cycles の破壊)
          2. 励起子利用効率の向上(exciton utilization enhancement)
          3. 放射失活速度の加速(radiative decay acceleration)
        2. エネルギー移動ダイナミクスと励起子制御プロセスの設計と評価
        3. 青色OLEDへのpTSF実装における課題分析と戦略的研究方向の提示
      3. ■ 新発見
        1. pTSFを用いたOLEDが達成した成果:
          1. 外部量子効率(EQE)のロールオフがほぼ無い(nearly roll-off-free)
          2. 超高輝度(> 100,000 cd/m²)でも高い電力効率を維持
        2. pTSFは従来の蛍光・リン光・TADFシステムの限界(高励起子密度下での消滅)を克服可能な革新的技術であることの示唆
  6. Commun Chem.
    1. Organic phosphorescence in Pt(II)-complexes linked to organic chromophores for blue-emitting organic light-emitting diodes
      1. 物質
        1. 純有機ユニットによる有機持続室温燐光(OPRTP)材料
        2. 四配位 N-ヘテロ環カルベン Pt(II) 錯体(カルバゾール(Cz)基またはナフタレン(Np)基を有する)
      2. 方法
        1. 四配位 N-ヘテロ環カルベン Pt(II) 錯体の合成および組立
        2. Pt コアの高エネルギー金属‐配位子電荷移動状態(³MLCT, T₁ = 2.97 eV)と有機基(T₁ = 2.58–2.87 eV)との間の三重項–三重項エネルギー移動(TTET)過程の評価
        3. 温度・湿度・酸素など大気環境下での持続燐光特性測定
        4. OLED デバイスへの錯体導入および三重項エレクトロルミネッセンス性能試験
      3. 新発見
        1. Pt コアの³MLCT 状態からカルバゾール/Np 基への発熱性 TTET を実証
        2. 室温かつ大気条件下で有機分子単独による持続的室温燐光を達成
        3. TTET を介した有機基の三重項エレクトロルミネッセンスを OLED 応用に成功。
  7. Nat Commun.
    1. High-efficiency and long-lifetime deep-blue phosphorescent OLEDs using deuterated exciplex-forming host
      1. 🔹物質
        1. 重水素化エキシプレックス形成ホスト(deuterated exciplex-forming host)
        2. プラチナ錯体:PtON-TBBI および PtON-tb-DTB
      2. 🔹方法
        1. 分子安定性と電荷輸送を改善するためのホスト材料の重水素化
        2. 外部重水素化(external deuteration)によるドーパントの修飾
        3. 深青色PhOLED(deep-blue PhOLED)の作製および性能評価(発光効率、動作電圧、寿命等)
      3. 🔹新発見
        1. ドーパントに対する**「外部重水素化効果」**を初めて実証
          1. ショルダー発光を低減し、発光色がわずかに青方偏移
          2. 輻射失活速度(radiative decay rate)の加速により、フォトルミネッセンス効率を向上
        2. 重水素化ホストを用いたPhOLEDで、非重水素化ホストよりも低い動作電圧と高い外部量子効率(最大27.4%、19.9%)および高いパワー効率(41.2、33.6 lm/W)を達成
        3. 初期輝度1000 cd/m²に対して90%に低下するまでの寿命が、それぞれ370時間、557時間と長寿命化(非重水素化ホスト比で1.6倍および1.4倍)を実現
    2. Temperature dependency of energy shift of excitonic states in a donor-acceptor type TADF molecule
      1. ■ 物質
        1. TMCz-BO(ドナー−アクセプター型TADF分子)
      2. ■ 方法
        1. TADF分子の熱的挙動(発光減衰挙動)を温度と溶媒を変えて解析
        2. 緻密な速度論的解析(comprehensive kinetic analysis)を実施
        3. 溶媒-溶質間相互作用と環境温度の関係に着目
      3. ■ 新発見
        1. TMCz-BOは、負のΔESTを仮定せずとも説明可能な「遅延蛍光の熱的消光」に似た特異な挙動を示す
        2. 遅延蛍光の活性化エネルギーは温度によって変化しうる「動的パラメータ」であることを指摘
        3. 活性化エネルギーは、特にΔESTが小さい場合に、溶媒−溶質相互作用の影響を受ける
  8. Inorg Chem.
    1. Circularly Polarized Phosphorescence of Helically Chiral Dinulcear Pd(II) Diacetylide Complexes with Oxazolinyl-Type Tridentate Cyclometalated Ligands
      1. ■ 物質
        1. ◯ 配位子
          1. フォルダブルなビス(アリールアセチリド):電子供与性配位子として使用
          2. キラルなオキサゾリニル型 C^N^N 配位子:置換基効果を系統的に検討
          3. アルコキシ基を有する/有さないビス(アリールアセチリド):構造と発光特性に対する影響を評価
        2. ◯ 金属錯体
          1. キラル二核Pd(II)ジアセチリド錯体:液体および固体状態でのPd···Pd相互作用を有する
          2. 螺旋状キラル構造を持つPd(II)錯体:円偏光発光(CPL)に利用
          3. CPL発光体として有望なPd(II)錯体:OLEDデバイスに応用
      2. ■ 方法
        1. キラル二核Pd(II)錯体の合成:ビス(アリールアセチリド)配位子を用いて調製
        2. 配位子の構造変化による構造・光物性評価:C^N^Nおよびアセチリド配位子の置換効果を系統的に検討
        3. 発光特性評価:最大発光波長、CPL不斉因子(|glum|)の測定
        4. TDDFT計算による発光メカニズムの解析:MMLCT性の割り当て
        5. OLEDデバイスの作製:キラルPd(II)錯体を発光体として利用し、CPEL特性(|gEL|)を測定
      3. ■ 新発見
        1. Pd···Pd相互作用を有するキラル二核Pd(II)錯体の合成に成功
        2. 発光波長は650~715 nmの範囲でチューニング可能
        3. 最大CPL不斉因子(|glum|)は3.0 × 10⁻³に到達
        4. 発光は金属-金属-配位子間電荷移動(MMLCT)によるものと特定
        5. 最大|gEL| ≒ 3.0 × 10⁻³の円偏光OLEDデバイスの作製に成功
  9. J Am Chem Soc.
    1. Achieving Efficient Organic Room-Temperature Phosphorescence through Acceptor Dendronization
      1. ■ 物質
        1. アセプター・デンドロン化されたリン光性デンドリマー(RTP dendrimer)
        2. ドープ膜中で約100%のフォトルミネッセンス量子収率を示す物質
        3. 常温・空気中の溶液においてミリ秒オーダーのリン光寿命を示す物質
      2. ■ 方法
        1. 単一分子レベルでのアセプター・デンドロン化戦略の提案
        2. 以下の過程を同時に強化する手法の実施:
          1. 一重項から三重項への**項間交差(ISC)**の促進
          2. 三重項(T₁)から基底状態(S₀)へのスピン軌道相互作用定数の増強
          3. 分子運動の抑制による非放射失活の抑制
      3. ■ 新発見
        1. アセプター・デンドロン化による単一分子レベルでの効率的かつ安定なRTP発光の実現
        2. 溶液プロセス型RTP-OLEDにおける**史上最高の外部量子効率(25.1%)**の達成(スカイブルー発光)
        3. 初のRTPデンドリマーの報告
        4. RTP材料分子設計に対する明確なガイドラインの提示
        5. 多様なオプトエレクトロニクス応用への展開の可能性を示唆
    2. Aromaticity Localization Effects in Polycyclic Aromatic Hydrocarbons for Discovering Narrowband Fluorescence Materials
      1. ■ 物質(Materials)
        1. 新規に設計した イミン-アミン型多環芳香族炭化水素(IA-PAHs)
        2. 電子受容性のイミンユニットと電子供与性のアミンユニットを統合した構造
        3. II-b(狭帯域赤色発光体)
        4. III-c(狭帯域緑色発光体)
      2. ■ 方法(Methods)
        1. 分析手法
          1. Nucleus-Independent Chemical Shift(NICS)解析:芳香族性の局在化を評価
          2. 芳香族性と振動結合、発光帯域の相関関係を調査
        2. 合成手法
          1. 立体障害を利用したC–H活性化法により、トリフェニルアミン骨格内でピリジン融合の位置選択性を精密に制御
      3. ■ 新発見(Findings)
        1. 芳香族性の局在化が振動結合を抑制し、肩ピークを低減、発光スペクトルの狭帯域化に有効であることを発見
        2. 芳香族性の局在化が狭帯域蛍光体設計の直感的かつ経験的な指針となることを提案
        3. II-bは **660 nmでの非常に狭い半値全幅(FWHM)35 nm(0.10 eV)**の赤色発光を実現
        4. II-bを用いたOLEDは BT.2020の赤色規格(CIE座標 [0.71, 0.29])を達成し、高効率かつ低ロールオフ特性を示した
        5. 本研究は従来の蛍光体に対して新たな性能基準を打ち立てた
  10. Mater Horiz.
    1. Geometric control of multi-resonance backbone DABNA for narrowband deep-blue electroluminescence
      1. ■ 物質
        1. DABNA(典型的なMR骨格)
        2. DABNA-1(一般的なDABNA誘導体)
        3. c-DABNA(新規設計されたDABNA誘導体)
        4. 希薄トルエン溶液中のc-DABNA
        5. 有機EL素子(c-DABNAを発光材料に使用)
      2. ■ 方法
        1. MR発光体のプロトタイプとしてDABNA骨格を採用
        2. ベイ領域にsp³炭素を挿入し、DABNA誘導体の共役幾何構造を調整
        3. 幾何構造の変化による光物理特性(光学バンドギャップ、発光波長、軌道の非局在化)を解析
        4. 希薄トルエン溶液中での発光特性の比較(DABNA-1 vs c-DABNA)
        5. 有機EL素子にc-DABNAを組み込み、発光色座標と外部量子効率(EQE)を測定
      3. ■ 新発見
        1. 共役幾何構造を変えることで、MR発光体の光物理特性を大きく調整できることを実証
        2. sp³炭素挿入により、c-DABNAはほぼ理想的な平面共役構造を実現
        3. 構造変化によりLUMOが非局在化し、光学バンドギャップが顕著に増加
        4. c-DABNAはDABNA-1よりも約30 nm青色側に発光波長がシフトし、深青色(431 nm)を実現
        5. 狭い発光スペクトル(FWHM = 23 nm)を保持しながら深青色EL(CIE y = 0.033)と高いEQEを達成
        6. MR骨格の新たな物性調整手法を提示し、今後の設計指針を提供
  11. Nanoscale
    1. Unsymmetrical S-annulated perylene diester imide, stabilizing room temperature columnar phase as a dopant for greenish-yellow OLEDs with an outstanding EQE of 6.9
      1. 物質
        1. 新規化合物: 非対称なベイ部に硫黄(S)を導入したペリレンジエステルイミド(PEI-SST)
      2. 方法
        1. 合成法: マイクロ波支援合成法によりPEI-SSTを合成
        2. 応用法: CBPベースのホスト・ゲスト型OLEDに、1.0 wt%のドーパントとしてPEI-SSTを使用
      3. 新発見
        1. 液晶相安定性: PEI-SSTは室温で柱状六方晶相(columnar hexagonal phase)を広い温度範囲で安定に保持
        2. 発光特性: PEI-SSTは83%という高いフォトルミネッセンス量子収率を示す
        3. デバイス性能: PEI-SSTをドープしたOLEDは、緑黄色のエレクトロルミネッセンスを示し、最大外部量子効率(EQEmax)は6.9%、輝度は2529 cd m⁻²を達成
  12. Phys Chem Chem Phys.
    1. Research on the influence of ultraviolet radiation on OLEDs and the luminance attenuation model of light aging
      1. 物質
        1. 有機EL(OLED)
        2. 紫外線(UV)照射
        3. ITO(透明導電膜)
        4. ホール輸送層(hole transport layer)
        5. 単一キャリアデバイス
        6. 薄膜(UV照射前後)
      2. 方法
        1. 異なる強度のUV照射下でのOLED劣化性能の評価
        2. ルミナンス-時間曲線の解析にストレッチ指数減衰(SED)モデルを適用
        3. 単一キャリアデバイスのキャリア移動度変化を測定
        4. UV照射前後の薄膜のXPS(X線光電子分光)による解析
      3. 新発見
        1. SEDモデルは電気的劣化だけでなく光劣化にも適用可能
        2. 低UV照度で得られたOLED寿命データを高UV照度下のデータにフィッティングできることを実証
        3. UV照射によりITO/ホール輸送層界面が劣化することを確認
        4. 劣化はキャリア移動度の変化およびXPS解析により明らかにされた
        5. OLEDの光劣化における外的挙動と内部機構を明示し、有機電子デバイスの安定性向上への指針を提供
  13. 近年、有機EL(OLED)技術は高効率・高色純度・高機能性の実現に向けて急速に進展している。青色発光材料の開発では、multiple-resonance型発光分子にdiindolocarbazole骨格を導入し、電子受容体TPTで修飾したpICz-TPTが開発された。これにより、逆項間交差(RISC)速度が大幅に向上し、狭帯域青色発光(449 nm, FWHM 44 nm)を保ちながら、非増感型OLEDでEQEmax 14.4%、ハイパーフルオレッセンス型で24.2%を達成した。また、π拡張および重原子ドーピングを併用したMR-TADFエミッターでは、スピン軌道相互作用を高めることでEQEmax 40.5%、極めて高いBlue Index(BI)を実現した。 一方、機能性の拡張として、超薄型OLEDを搭載したワイヤレスコンタクトレンズも開発され、オンアイで網膜電図(ERG)測定が可能な新しいデジタルヘルスケア技術として注目されている。加えて、中心不斉や二量体構造、ペロブスカイト材料や量子ドットの改良による高効率・長寿命・高円偏光発光のOLEDも報告されており、デバイス性能と安定性の両立が進んでいる。これらの研究成果は、高性能・多機能な次世代OLEDの設計において重要な指針を提供している。
    1. In recent years, organic light-emitting diode (OLED) technology has rapidly advanced toward achieving high efficiency, color purity, and multifunctionality. In the development of blue-emitting materials, a multiple-resonance-type emitter incorporating a diindolocarbazole framework and modified with an electron-accepting TPT unit, pICz-TPT, has been reported. This design significantly accelerated the reverse intersystem crossing (RISC) rate and achieved narrowband blue emission (449 nm, FWHM 44 nm), with a maximum external quantum efficiency (EQEmax) of 14.4% for undoped devices and 24.2% for hyperfluorescent devices. Furthermore, π-extension and heavy-atom doping strategies applied to MR-TADF emitters enhanced spin–orbit coupling, resulting in an EQEmax of 40.5% and an exceptionally high Blue Index (BI). In parallel, functionality has been expanded through the development of ultra-thin, wireless OLED-based contact lenses capable of on-eye electroretinography (ERG), attracting attention as a new digital healthcare platform. Additionally, high-performance OLEDs with long lifetimes and strong circularly polarized luminescence have been reported using chiral centers, dimeric structures, perovskite materials, and quantum dot improvements. These advances offer valuable insights for designing the next generation of high-performance, multifunctional OLED devices.