1. Elementos Clave
   1. Farmacovigilancia
      1. Identificación temprana de riesgos.
      2. Prevención de problemas relacionados con medicamentos (PRM).
      3. Educación y formación del personal de salud.
2. Dificultades
   1. Barreras Culturales y de Reporte
      1. Falta de cultura de reporte entre los profesionales de la salud.
      2. Temor a represalias y sobrecarga laboral.
      3. Falta de integración de sistemas de información (Guzmán, 2021).
   2. Limitaciones Tecnológicas y de Infraestructura
      1. Ausencia de plataformas eficientes para gestión de datos.
      2. Falta de recursos en regiones apartadas (INVIMA, 2023).
   3. Deficiencias en la Capacitación y Formación Continua
      1. Personal sin habilidades para identificar y reportar RAM.
      2. Necesidad de formación constante (Organización Mundial de la Salud, 2006).
3. Apoyos y Fortalezas
   1. Normativas y Regulaciones Claras
      1. Decreto 677 de 1995.
      2. Resolución 1403 de 2007 (Anaya et al., 2020).
   2. Uso de Tecnología para Gestión de Datos
      1. Plataformas como VigiFlow para consolidar datos en tiempo real (INVIMA, 2023).
      2. Alianzas con UMC y OMS para acceso a tecnología avanzada.
   3. Colaboración Internacional y Redes de Farmacovigilancia
      1. Participación en redes globales.
      2. Uso de herramientas tecnológicas avanzadas para mejorar la calidad de datos (INVIMA, 2023).